Hemolab Pharma renforce son département réglementaire et recrute un(e) Superviseur Affaires Réglementaires en CDI à Casablanca. Missions : pilotage des dossiers réglementaires (enregistrement, variations, renouvellements), veille réglementaire, gestion des inspections, collaboration avec Qualité/Production/Marketing. Profil : Bac+4/5 en Pharmacie ou Sciences de la Vie, expérience confirmée de 5 ans minimum en affaires réglementaires pharmaceutiques, rigueur, organisation.
📌 Missions principales
- Piloter la gestion et le suivi des dossiers réglementaires tout au long du cycle de vie des produits.
- Garantir la conformité aux exigences locales et internationales.
- Assurer une veille réglementaire nationale et internationale.
- Gérer le cycle de vie réglementaire (enregistrement, variations, renouvellements, AMM).
- Collaborer avec les équipes Qualité, Production et Marketing.
- Mettre à jour et gérer les bases de données réglementaires.
- Répondre aux autorités sanitaires et gérer les inspections.
- Participer à des projets de digitalisation et optimisation des processus.
🎯 Profil recherché
- Bac+4/5 en Pharmacie, Sciences de la Vie ou équivalent.
- Expérience confirmée (5 ans minimum) en affaires réglementaires pharmaceutiques.
- Maîtrise des outils bureautiques et logiciels réglementaires.
- Rigueur, organisation, esprit analytique et sens du travail en équipe.
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Emails : asmaa.fasly@hemolab.co.ma / rh@hemolab.co.ma / siham.yatim@hemolab.co.ma
Lieu : Casablanca, Maroc
Secteur : Pharmacie / Affaires réglementaires
